资料日期
EGT中国大陆 · 申请受理
麦角硫因新增申请受理记录，尚非批准结论
国家卫健委公示一项麦角硫因新食品原料申请，5月8日受理，编号为卫食新申字（2026）第0008号。该记录未载批准结论、食用量或使用范围。
本条仅说明这项申请的进度，不能据此判断全部麦角硫因产品的现行准入状态。
原料电报
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GSH健康成人 · 特定胶束制剂待补全文核实
14人胶束GSH先导试验：暴露结果待补全文核实
原始来源索引显示，14人交叉试验中特定胶束制剂300 mg的短时血液GSH暴露高于普通制剂500 mg。现仅完成索引核对，全文与结果解释仍待核实。
短时暴露不等于临床获益，也不能推广到全部胶束或脂质体产品。
仅知月份
EGT55—79岁 · 16周人体试验
147人EGT试验：血浆浓度提高，早期记忆变化未持续
147名有主观记忆困扰的成年人接受16周干预。10 mg与25 mg EGT均提高血浆浓度；25 mg组第4周复合记忆的组内改善未持续，其他认知结果无效或有限。
组内改善不能视为优于安慰剂，血浆浓度升高也不能直接说明认知获益。
资料日期
NMN老年成人 · 250 mg/日 · 12周
60人NMN试验：主要步进终点未见显著组间差异
60名老年受试者接受12周随机对照试验，NMN剂量为250 mg/日。第4及12周主要步进终点未见显著组间差异；血NAD+、4米步行时间等次要指标出现组间差异。
主要步进终点与次要步行指标应分开解读；这些结果不能证明延寿。
资料日期
NMN≥65岁男性 · 250 mg/日
NMN老年男性试验：发放错误致22人的12周数据被排除
试验原纳入42名健康老年男性，第6周补充剂发放错误影响22人，其12周数据被排除，仅20人进入12周分析。研究报告血NAD+提高，身体组成无显著变化。
分析样本减少及探索性多重比较，限制了肌肉功能等结果的解释。
资料日期
GSH健康成人 · 口服GSH · 6个月
54人GSH试验：部分体内储量升高，停用后回到基线
54名不吸烟成年人参加6个月随机对照试验，每日服用250或1000 mg GSH。多个血液与细胞区室的GSH较基线升高，变化随剂量和时间不同；洗脱后回到基线。
储量变化不等于疾病结局改善；本研究也不能代表所有递送形式或宠物应用。
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FROM EVIDENCE TO A NEXT STEP
这次原料选择，还缺什么依据？
01
正在判断什么
示例任务 · 可直接修改02
已经知道什么
先放入一项能支持讨论的依据
每项事实、出处和局限会一起保留。
03
下一步找谁，确认什么
最多选三项优先问题，明确下一步要找谁确认。其他问题可以稍后继续处理。