NMN随机对照试验结果发表原始日期 2024-05-24

60人NMN试验：主要步进终点未见显著组间差异

60名老年受试者接受12周随机对照试验，NMN剂量为250 mg/日。第4及12周主要步进终点未见显著组间差异；血NAD+、4米步行时间等次要指标出现组间差异。

历史资料样本。原始日期与实际核对层次一并保留。

完整事实

60名受试者参加随机双盲安慰剂对照试验。NMN组每日250 mg、持续12周；主要终点步进测试在第4和12周均无显著组间差异。次要终点中，血NAD+、4米步行时间及部分睡眠评分出现组间差异。

老年成年人 · 250 mg/日 · 12周

评估活力或健康老龄化方案时，应先核对主要终点，再讨论次要终点与拟开发产品的关系。

12周的次要指标变化不能证明延寿；部分作者为企业员工，结果需结合完整设计、统计及其他研究核对。

在线发表日期；卷期日期为2024年10月

摘要核对 · 来源核对 2026-09-05

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